El Instituto de Salud Pública (ISP) ha autorizado este miércoles el uso de emergencia de la vacuna del laboratorio Sinovac.
Esto tras una reunión donde diversos expertos y partes involucradas en la evaluación de nuevos productos médicos tomaron parte, logrando su aprobación con dos votos de rechazo y una abstención.
Es la segunda vacuna autorizada para ser distribuida en Chile después de la aprobación de la vacuna de Pfizer.
El director del ISP aseguró que la resolución de autorización debe considerar la peptición de más información sobre el control de calidad del producto, principalmente de la forma en que Sinovac realiza estos procesos. Sin embargo, aclaró que eso no implica que el ISP tenga dudas sobre la calidad de esta vacuna.
Esta vacuna no requiere un transporte a bajísimas temperaturas. CoronaVac permite métodos de transporte mucho más eficientes y convencionales, lo que permite una logística más sencilla para llegar incluso a los lugares más recónditos del país.
La vacuna de Sinovac es basada en coronavirus atenuado, la que penetra al organismo y así genera anticuerpos. Desde ese punto de vista, es una vacuna mucho más “convencional” que la de Pfizer.
De este modo, Sinovac tiene el camino libre para reforzar con su producto el plan de vacunación masiva que Chile está desarrollando, esto para poner atajo a la pandemia de Covid-19. Se autorizó su uso para sujetos de hasta 59 años.
El ISP se volverá a reunir el 27 de enero, esta vez para discutir la aprobación de la vacuna de Oxford-AstraZeneca.
